那什么是染色体异常?
染色体出现数目或结构异常即称为染色体异常,或叫染色体发育不全。不同的染色体异常出现的发病率不同。常见的染色体异常表现(共同点):智力低下、生长发育迟滞。
染色体疾病有哪些?目前已被确诊的染色体疾病有几百种,主要有:
唐氏综合征,又称Down综合征、21-三体综合征,身心发育延迟,智商低,语言发育缓慢,有注意力缺陷,多动。新生儿发病率1/700—1/600
特纳综合征,又称Turner综合征、性腺发育障碍;
三X染色体综合征;
克兰费尔特综合征,也称Klinefelter综合征;
XYY综合征;
猫叫Criduchat综合征;
脆性X染色体综合征;
普拉德-威利综合征,俗称“小胖威利”,Prader-Willi综合征;
等等等……
总体而言:染色体异常种类多,临床症状复杂多样。
染色体异常的原因有哪些?
1,遗传因素,夫妻双方或一方有染色体异常,胎儿发生染色体异常概率较大
2,环境因素,怀孕前及怀孕初期是发生胎儿畸形的高危期,如病毒感染、致畸yao物(四环素、苯妥英纳、抗ai yao等)、放射线(拍X线片、CT片)
3,受精卵发育异常,精、卵形成时出现异常
哪些人易患染色体异常?
1、男性
长期服用yao物影响精子质量
yao物随睾丸生产的jing液在sex生活中进入女性yin道
2、女性
高龄怀孕(35岁及以上)
怀孕三个月前有过病毒感染
怀孕前三个月接触过致畸和放射线等
文字来源网络
侵权联系删除
(责任编辑:admin)
侵权联系删除