NT结果能看出胎儿性别吗
NT检查报告是不能看出胎儿性别的，NT是筛查胎儿颈部透明层的，这个是排除胎儿是否先天性神经管畸形的最早的检查。NT检查是胎儿的颈部透明度检查，常用于产前筛查，可以早期诊断染色体疾病和早期发现多种原因造成的胎儿异常。如果超过3mm，常提示有不良胎儿结果，一般用BC检查的。
常规的产科B超检查主要关注胎儿的发育及大体结构，随着经阴道超声的开展和普及，从更深层次关注胎儿各组织结构之间的比例关系，通过定量分析检测指标来预测胎儿是否存在某种缺陷，尤其染色体异常，如胎儿颈项透明层测定，正在成为产前筛查胎儿染色体异常的有效方法之一。
NT是胎儿颈项部透明层的厚度，正常值与孕周有一定的关系。检查NT值在怀孕11-13周加6天之间进行。如怀孕周数在12周以下，NT值正常值应小于2.5毫米。如怀孕周数在12-14周以内，NT值正常值应小于3.0毫米。NT值的检测主要是通过超声检查进行检测，由于超声仪的分辨率不同，超声医生的检查技术以及测量角度不同，测到的值会有一定的误差。首次检查结果出现异常时应当进行复查，如果多次检查NT值结果异常，则提示胎儿患有唐氏综合征或者先天性心脏疾病的风险性较高。
NT检查的作用是什么
对于所有的孕妇，怀孕11-14周的时候都要做超声检查，这个超声是最早排畸的B超，除了要看一看孩子颅骨发育正常不正常，除外无脑儿以外，关键的要测孩子的颈后皮下脂肪的厚度，也就是我们说的NT。颈后皮下脂肪的厚度是想<0.25cm的，≥0.25cm就是可疑了，≥0.3cm，这个颈后皮下脂肪的厚度，我们就认为是厚了。
对于颈后皮下脂肪的厚度≥0.25cm的，就要建议她去做无创DNA，或者是染色体核型分析，对于≥0.3cm的孕妇，也是要直接建议她去做羊水穿刺，做孩子的染色体核型分析，因为这个NT值跟孩子染色体异常是十分相关的，现在认为，它的相关几率在56%，也就是说NT异常的56%伴发有孩子染色体的异常，所以对这样的孩子都要去做羊水穿刺孩子，胎儿的染色体核型分析。
总之，NT检查是指在怀孕早期的时候检查胎儿颈项透明层，通过三维或者四维彩超来观察这个颈项透明层的厚度可以评估胎儿患有先天性遗传性疾病的风险率。颈项透明层NT指标一旦大于2.5mm的时候，就要警惕这个孩子有染色体异常的可能性，需要做进一步的羊水穿刺来确定诊断，避免有缺陷儿的出生率增加。通常情况下，胎儿颈项透明层增厚都会有染色体异常。
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